Estados Unidos.- Pfizer Inc dijo el jueves que solicitó la aprobación en Estados Unidos para el uso generalizado de su tratamiento antiviral oral Paxlovid contra el Covid-19, que actualmente está disponible bajo una autorización de uso de emergencia.
Según Forbes México, la compañía afirmó que presentó una solicitud de nuevo fármaco para Paxlovid ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de Covid-19 en personas vacunadas y no vacunadas con alto riesgo de progresión a enfermedad grave.
El pedido es básicamente consistente con la autorización de emergencia actual del medicamento, que según Pfizer cubre entre el 50% y el 60% de la población de Estados Unidos, citando estimaciones de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés).
El tratamiento de dos medicamentos administrado durante cinco días poco después de la aparición de síntomas de Covid-19 redujo el riesgo de hospitalización o muerte en un 88% en pacientes adultos de alto riesgo no hospitalizados en el ensayo clínico de Pfizer, que no incluyó a personas vacunadas.
Pfizer Inc dijo el jueves que solicitó la aprobación en Estados Unidos para el uso generalizado de su tratamiento antiviral oral Paxlovid contra el Covid-19, que actualmente está disponible bajo una autorización de uso de emergencia.
La compañía afirmó que presentó una solicitud de nuevo fármaco para Paxlovid ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de Covid-19 en personas vacunadas y no vacunadas con alto riesgo de progresión a enfermedad grave.
El pedido es básicamente consistente con la autorización de emergencia actual del medicamento, que según Pfizer cubre entre el 50% y el 60% de la población de Estados Unidos, citando estimaciones de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés).
El tratamiento de dos medicamentos administrado durante cinco días poco después de la aparición de síntomas de Covid-19 redujo el riesgo de hospitalización o muerte en un 88% en pacientes adultos de alto riesgo no hospitalizados en el ensayo clínico de Pfizer, que no incluyó a personas vacunadas.
